e公司訊，萬孚生物(300482)4月22日晚間公告，公司美國(guó)全資子公司W(wǎng)ondfo USA Co., Ltd.（簡(jiǎn)稱“美國(guó)子公司”）收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的通知，新型冠狀病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三聯(lián)檢測(cè)試劑盒WELLlife COVID-19/Influenza A&B Test獲得FDA的應(yīng)急使用授權(quán)（EUA）。上述產(chǎn)品獲得美國(guó)FDA的EUA授權(quán)，將進(jìn)一步增加公司銷售產(chǎn)品的品種。