e公司訊，復(fù)星醫(yī)藥(600196)5月6日晚間公告，公司控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司（以下合稱“復(fù)宏漢霖”）于近日收到美國(guó)FDA（即美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局）關(guān)于同意HLX22【即抗人表皮生長(zhǎng)因子受體-2（HER2）人源化單克隆抗體注射液】聯(lián)合曲妥珠單抗及化療一線治療HER2陽性的晚期胃癌（簡(jiǎn)稱“該治療方案”）開展臨床試驗(yàn)的函。復(fù)宏漢霖?cái)M于條件具備后于美國(guó)開展該治療方案的III期臨床試驗(yàn)。