e公司訊，華東醫(yī)藥(000963)4月22日晚間公告，全資子公司中美華東收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（簡(jiǎn)稱“美國(guó)FDA”）通知，由中美華東申報(bào)的HDM1005注射液藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，可在美國(guó)開展I期臨床試驗(yàn)。該藥品適應(yīng)癥為成人超重或肥胖人群的體重管理。